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                              Genome Editor受精卵/活体高效电转化仪
                              Genome Editor受精卵/活体高效电转化仪
                              产品介绍

                              BEX公司成立于1990年,是活体转基因技术及细胞融合技术全球领导者。BEX研发制造在转基因领域著名的CUY21电转化仪以及LF系列细胞融合仪。

                              BEX公司于1998年全球发布了CUY21EDIT专业活体基因转化仪,从此开创了活体基因转化的新时代,奠定了CUY21作为专业活体/细胞转基因仪器的地位,已有2000余台CUY21全系列转化仪服务于全球科研工作者,发表于Nature,Cell及Science等顶级杂志的文献高达数百篇。BEX研发的LF细胞融合仪具有优秀的融合性能,著名的美国转基因荧光猫,就是使用LF融合仪完成的。

                              2017年正式引进

                              Genome Editor是一款为应用CRISPR/Cas9受精卵基因编辑技术而设计的高精度电压控制电转化仪。配备受精卵转化专用电极可以高通量高成活率机型受精卵的转化,无需专业操作技能,简单易学。同时,Genome Editor的应用还覆盖了各种高要求的活体基因电转化研究。


                              产品参数

                              产品应用:

                              鼠受精卵的基因编辑

                              猪受精卵的基因编辑

                              体内基因转染(in-utero,in-vivo,in-ovo)

                              体外基因转染(ex-ovo,ex-vivo)

                               

                              应用举例:


                               

                              通过 Cas9 mRNA/gRNA 电转的基因敲除鼠

                                    电转染mCherry基因形成的缺失突变体

                               












                              技术指标:

                               输出电压范围:1 – 200V(1V调节)  

                               输出电流范围: 0 – 1000mA

                               脉冲长度:0.1 – 1000ms

                               脉冲间隔:1 – 1000ms

                               电压测量范围:-200V – +200V         

                               电流测量范围:-1023mA – +1023mA

                               脉冲数:1–1000个(单向脉冲)

                               程序数量:自动保存100个程序,最多20000个

                                               1–500个(正反双向脉冲)

                               电阻测定范围:0- 4KΩ

                               尺寸重量:36×30×18 cm,5.5Kg












                              参考文献(CRISPR/Cas9)

                              CRISPR/Cas9是目前最高效的基因编辑技术,CUY21已经广泛应用于受精卵及胚胎的Cas9基因编辑研究

                              Electroporation of Cas9 protein/sgRNA into early pronuclear zygotes generates non-mosaic mutants in the mouse
                              Developmental Biology 2016

                              Somatic cell reprogramming-free generation of genetically modified pigs
                              Science Advances 2016

                              Electroporation enables the efficient mRNA delivery into the mouse zygotes and facilitates CRISPR/Cas9-based genome editing
                              Scientific Reports 2015

                              Nepro is localized in the nucleolus and essential for preimplantation development in mice
                              Development, Growth & Differentiation 2015


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